Désoxyribose

Le Désoxyribose, ou plus précisément le 2-désoxyribose, est un pentose dérivé du ribose par substitution d'hydrogène à la place du groupement hydroxyle en position 2, ce qui implique la perte d'un oxygène.

Catégories :

Pentose - Aldose - Désoxyose

Source image : www.premiumorange.com
Cette image est un résultat de recherche de Google Image. Elle est peut-être réduite par rapport à l'originale et/ou protégée par des droits d'auteur.

Page(s) en rapport avec ce sujet :

Le désoxyribose est dérivé du ribose, un pentose sous sa forme cyclique. Il a perdu l'oxygène de la fonction alcool du deuxième carbone de sa chaîne.... (source : books.google)
Le désoxyribose est un pentose (sucre à 5 carbones). Il a une formule comparable à celle du ribose (C5H10O5).... Sur le désoxyribose, les carbones sont numérotés de 1'à 5'en commençant par le carbone lié à la base azotée.... (source : cegep-ste-foy.qc)
C'est un ribose qui n'a pas d'hydroxyle en poition 2.3. un phosphate.... Le désoxyribose est un cycles dont seuls les atomes de carbone sont numérotés.... (source : icampus.ucl.ac)

Désoxyribose

Structure cyclique (furanose) du désoxyribose
Général
Nom IUPAC	(2R, 4S, 5R) -5- (Hydroxymethyl) tetrahydrofuran-2, 4-diol
Synonymes	2-Deoxy-beta-D-erythro-pentose 2-Déoxy-D-ribose Thyminose
N° CAS	533-67-5
PubChem	439576
Apparence	Solide blanc
Propriétés chimiques
Formule brute	C₅H₁₀O₄ [Isomères]
Masse molaire	134, 13071 g∙mol^-1 C 44, 77%, H 7, 51%, O 47, 71%,
Propriétés physiques
T° fusion	91 °C
Solubilité	Soluble dans l'eau.
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le Désoxyribose (C₅H₁₀O₄), ou plus précisément le 2-désoxyribose, est un pentose (aldopentose) dérivé du ribose par substitution d'hydrogène à la place du groupement hydroxyle en position 2, ce qui implique la perte d'un oxygène.

Chimie

Formule topologique du désoxyribose

Le ribose forme un cycle à 5 atomes composé de 4 atomes de carbone et un d'oxygène (cycle furanose). Les groupements hydroxyle sont liés à 3 des carbones. Les autres carbones et le groupement hydroxyle sont attachés à un des atomes de carbone attachés à l'oxygène. Dans le désoxyribose, le carbone le plus proche du carbone substitué est scindé de son atome d'oxygène dans ce qui aurait du être un groupe hydroxyle du ribose.

Les sucres sont des composés chimiques appartenant aux hydrates de carbone. Ce sucre intervient dans la chaîne composant les hélices de l'ADN.

En solution aqueuse, le désoxyribose existe sous 3 forme tautomères : une forme linéaire et deux formes cycliques (furanose et pyranose), la dernière est la plus stable (75%).

Équilibre chimique des conformation du désoxyribose.

Acides nucléiques

Voir aussi

Liens et documents externes

(en) Désoxyribose NCBI database
(en) COMPOUND : C01801 Désoxyribose www. Genome. net

Recherche sur Amazone (livres) :

Ce texte est issu de l'encyclopédie Wikipedia. Vous pouvez consulter sa version originale dans cette encyclopédie à l'adresse http://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9soxyribose.
Voir la liste des contributeurs.
La version présentée ici à été extraite depuis cette source le 17/03/2009.
Ce texte est disponible sous les termes de la licence de documentation libre GNU (GFDL).
La liste des définitions proposées en tête de page est une sélection parmi les résultats obtenus à l'aide de la commande "define:" de Google.
Cette page fait partie du projet Wikibis.